鐵皮石斛超細粉碎機是如何提高藥效，保留藥物有效成分的
中藥超微粉又稱微粉中藥，是指采用超微粉體技術制備的粒徑為75微米以下的中藥材、中藥飲片、中藥提取物及復方制劑。微米中藥粒徑一般在0.1~75μm之間，平均粒徑在5-10微米左右，包括微米中藥材、微米中藥提取物和微米中藥制劑。采用駿程超微粉碎設備可以使大多數中藥材達到微米級粉碎。將傳統中藥飲片、中藥提取物、中藥有效成分制備成微米級中藥，有利于傳統飲片的改革、有利于中藥復方療效的發揮，有利于中藥新劑型的開發、有利于中藥標準化與化。駿程中藥超微粉碎機的應用，可以提高藥物的生物利用度或有效成分的提取率。有些朋友可能會對中藥超微粉碎機產生質疑，不相信能提高藥物的生物利用度和有效成分的利用。今天就會大家詳細介紹一下中藥超微粉碎機的優勢及粉碎原理，讓大家更好的了解我們的產品。
我們的中藥超微粉碎機屬新型振動研磨式粉碎機，由帶有偏心塊的主軸使其振動，振源為偏心質量回轉時產生的離心力，裝有物料和研磨介質的磨筒支撐在彈簧支座上，偏心質量高速回轉產生極大的擾動力，帶動筒體高頻率連續振動，在磨腔內形成高負荷的離心粉碎應力場和正向碰撞力。在強烈高頻振動力的作用下，介質不斷沖撞、擠壓、剪切物料，高速撞擊力和剪切力的雙向作用，極大地縮短了粉碎時間，提高粉碎效率。這種超微粉碎機能將藥物的單元尺寸減小至微米甚至亞微米級，藥物的活性和生物利用度可能得到大幅度提高。中藥的粒徑與藥效浸出率有明顯相關性，將人參采用駿程超微粉碎機制備不同細度的人參粉體，分別對其人參皂苷Rg1、Re浸出率進行測定，結果以300目以上的粉體人參皂苷Rg1、Re浸出率高，說明藥材制成微米中藥可使有效成分浸出率提高，說明駿程中藥超微粉碎機能提高藥物的藥效成分的浸出。有效成分的溶出量或提取量增加了，相應藥物的生物利用度也提高了，能減少服用劑量。比如黃芪、甘草因為纖維性較強，采用普通粉碎機粉碎后存在大量殘渣，造成浪費。但是采用駿程超微粉碎機粉碎15分鐘，藥材平均粒徑能達到15微米，便于臨床應用。駿程中藥超微粉碎技術應用在沖劑、膠囊劑、片劑、膜劑等固體制劑中，能改善溶解度、崩解度、吸收率、附著力及生物利用度。我們的中藥超微粉碎機全密閉作業可以減少藥物損失、避免污染；不分級作業保持處方用藥的全部組分，沒有有效成分的損失。這樣既符合制藥的發展趨勢又符合處方用藥的要求。
超微粉碎技術能夠增加中藥的溶出率和生物利用度、減少中藥的用量、保留中藥的揮發性活性成分、增強藥理作用以及提高比表面積、改善顆粒的均勻性等。對中藥生產企業而言可簡化提取方式，縮短提取時間，達到既縮短生產周期，又節約能源的目的。

鐵皮石斛超細粉碎機在粉碎過程中應該注意的事項：

1、 破碎機圖(tu)片步驟的選取

西中(zhong)藥(yao)才類種多(duo)樣(yang)，我們(men)公(gong)司(si)要要根(gen)據中(zhong)藥(yao)才內質、化學(xue)實驗操作成分選澤區別(bie)攪碎(sui)(sui)步驟，列(lie)如 獨自攪碎(sui)(sui)、混雜攪碎(sui)(sui)、干(gan)法攪碎(sui)(sui)、濕(shi)粉(fen)攪碎(sui)(sui)、低溫制冷(leng)的效果攪碎(sui)(sui)。

2、 粉碎機(ji)細度的把控

探究說明，μm西藥(yao)(yao)的粒(li)度領(ling)域為1~75μm，與此領(ling)域內的粒(li)狀西藥(yao)(yao)組成(cheng)效果(guo)學產物理(li)論知識與傳統文化西藥(yao)(yao)中藥(yao)(yao)才(cai)才(cai)材配方溶(rong)液劑(ji)、西藥(yao)(yao)溶(rong)液劑(ji)對比較(jiao)，不(bu)容(rong)易(yi)造成(cheng)顯著的分(fen)子式機構(gou)上(shang)的變(bian)動，不(bu)容(rong)易(yi)導至西藥(yao)(yao)附屬性、效果(guo)能力和用途主(zhu)治的變(bian)化，為西效果(guo)果(guo)的穩固展示(shi)了大體 保障。在西藥(yao)(yao)粉粹的過(guo)程中，平均(jun)的粒(li)度掌握在15μm~20μm的樣子為佳。

3、 加強微粉食品衛生學水平，改善效(xiao)果(guo)破碎氛圍，滿足GMP規(gui)范(fan)要求

駿程超微(wei)(wei)攪(jiao)碎(sui)產(chan)(chan)品的(de)(de)(de)(de)(de)適度設(she)置和(he)便用，使貨位的(de)(de)(de)(de)(de)超微(wei)(wei)攪(jiao)碎(sui)在封(feng)閑式(shi)管理及凈化工程狀(zhuang)態下下展(zhan)開，攪(jiao)碎(sui)無(wu)煙塵、無(wu)弄臟，不符(fu)合環境的(de)(de)(de)(de)(de)想要(yao)(yao)。嚴格執行按GMP規范設(she)置產(chan)(chan)生，就可以需要(yao)(yao)滿足化工粉(fen)末史(shi)詩(shi)裝備的(de)(de)(de)(de)(de)特定的(de)(de)(de)(de)(de)想要(yao)(yao)。與貨位接觸的(de)(de)(de)(de)(de)連接均(jun)為磨光304不透鋼(gang)（也(ye)可給(gei)出(chu)業主的(de)(de)(de)(de)(de)想要(yao)(yao)更變質材），有效性不要(yao)(yao)砷(shen)、鎘、、鉛(qian)、銅等血本屬摻進，健(jian)康(kang)安全系數(shu)強(qiang)。

4、 增強名貴藥材應(ying)用率(lv)、減(jian)輕沖(chong)服量

根據(ju)靠譜的磨(mo)碎性(xing)(xing)(xing)機(ji)把中草(cao)草(cao)藥(yao)(yao)制作成微粉或內部破壁(bi)粉，有郊成份的浸提量或獲取量加(jia)入，提供藥(yao)(yao)物含(han)量的生物工程(cheng)根據(ju)度，能(neng)極(ji)大(da)減少服(fu)食含(han)量。假如黃芪、甘草(cao)因此纖維材料性(xing)(xing)(xing)不強，根據(ju)平凡磨(mo)碎性(xing)(xing)(xing)機(ji)磨(mo)碎性(xing)(xing)(xing)后長期存在(zai)大(da)批量殘留物，從而造成奢侈浪(lang)費。不過根據(ju)駿程(cheng)低(di)溫環境磨(mo)碎性(xing)(xing)(xing)機(ji)磨(mo)碎性(xing)(xing)(xing)1分之五鐘(zhong)，草(cao)藥(yao)(yao)評均(jun)孔徑能(neng)起到15μm，利(li)于臨(lin)床檢驗應(ying)該用。

 駿(jun)程(cheng)超(chao)(chao)微(wei)(wei)磨碎技能能將(jiang)(jiang)口服藥(yao)的(de)摸塊尺寸規格變小至(zhi)廊坊(fang)(fang)可耐(nai)電器(qi)有(you)(you)(you)限(xian)公司(si)也亞(ya)廊坊(fang)(fang)可耐(nai)電器(qi)有(you)(you)(you)限(xian)公司(si)級，口服藥(yao)的(de)活性(xing)酶和生態(tai)學(xue)巧用(yong)度(du)有(you)(you)(you)機會獲得急劇(ju)度(du)挺高(gao)了。中葯的(de)比表面積(ji)與有(you)(you)(you)機化學(xue)精分的(de)浸出(chu)率(lv)有(you)(you)(you)嚴重涉(she)及(ji)到性(xing)，將(jiang)(jiang)紅(hong)參用(yong)于駿(jun)程(cheng)超(chao)(chao)微(wei)(wei)磨碎機制(zhi)(zhi)取其他細度(du)的(de)紅(hong)參納米粉(fen)末，各對(dui)其紅(hong)參皂苷Rg1、Re浸出(chu)率(lv)做出(chu)測定(ding)方法(fa)，數據以300目(mu)上文的(de)納米粉(fen)末紅(hong)參皂苷Rg1、Re浸出(chu)率(lv)越高(gao)，說明書怎么寫中成(cheng)(cheng)藥(yao)材制(zhi)(zhi)作而成(cheng)(cheng)廊坊(fang)(fang)可耐(nai)電器(qi)有(you)(you)(you)限(xian)公司(si)中葯導致(zhi)行(xing)之有(you)(you)(you)效組(zu)分浸出(chu)率(lv)挺高(gao)了。以及(ji)研究(jiu)體(ti)現(xian)了，用(yong)其他磨碎粒(li)級制(zhi)(zhi)作而成(cheng)(cheng)的(de)桂附地黃丸(wan)，在效果(guo)學(xue)方位與傳(chuan)統化與現(xian)代藥(yao)物(wu)藥(yao)物(wu)發生較嚴重的(de)距(ju)離，在一樣計量檢測時(shi)，廊坊(fang)(fang)可耐(nai)電器(qi)有(you)(you)(you)限(xian)公司(si)級藥(yao)物(wu)藥(yao)物(wu)的(de)效果(guo)學(xue)用(yong)途(tu)較傳(chuan)統化與現(xian)代藥(yao)物(wu)藥(yao)物(wu)進一步(bu)嚴重。